L’Associazione ha lo scopo, senza fini di lucro, anche indiretto, ed esclusivamente per fini di solidarietà sociale e di utilità sociale, di operare a favore delle persone con sdD e delle loro famiglie, indipendentemente dalla loro iscrizione a socio, in armonia con le finalità statutarie ed operative dell’AIPD Nazionale. Nonché di contribuire allo studio della sdD (trisomia 21) ad una aggiornata informazione sulla stessa, all’inserimento ed integrazione scolastica, lavorativa e sociale a tutti i livelli delle Persone con sdD, accompagnando le stesse nel loro percorso di vita dall’infanzia all’età adulta.

Cosa fa l’Associazione?

  • Interviene per dare ai familiari, fin dalla prima fase più critica del processo di accettazione della persona con sdD:

–  Sostegno psicologico, informazioni estese e corrette e appoggi pratici.

–  Occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze.

  • Facilita l’indispensabile e proficuo inserimento di bambini e ragazzi con sdD nelle scuole di ogni ordine e grado.
  • Promuove e organizza ogni attività, atta a favorire l’accettazione a tutti i livelli delle persone con sdD e facilitando il loro inserimento nella società e nel mondo del lavoro, anche con l’organizzazione e la gestione di progetti per lo sviluppo dell’autonomia personale ed esterna; e di corsi di formazione professionale, anche con la partecipazione del mondo imprenditoriale e produttivo.
  • Promuove la realizzazione di strutture e servizi adeguati, per rispondere alle esigenze, anche residenziali, dell’età adulta, come previsto dalle norme vigenti. Assumendosene, se necessario, la gestione diretta.
  • Raccoglie, per un’ampia divulgazione al più vasto pubblico e con i più vari mezzi, ogni informazione sulla natura della sdD, nonché sulle circostanze che sembrano favorirne l’insorgere di essa, e sulle misure preventive rese disponibili dalla scienza.
  • Promuove ricerche, anche attraverso l’istituzione di borse di studio, per il reperimento di ulteriori e migliori informazioni sia per la prevenzione che per la messa a punto del programma più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità fisiche, mentali ed espressive delle persone con sdD.
  • Favorisce la diffusione delle informazioni e delle conoscenze anche attraverso proprie pubblicazioni.
  • Crea una rete di consulenti formata da medici, operatori sanitari, scolastici e sociali sensibili ed interessati alla sdD, al fine di conseguire una migliore assistenza generale; favorire con ogni mezzo la formazione e l’aggiornamento di operatori sanitari, scolastici e sociali, anche organizzando direttamente convegni e corsi per i docenti delle scuole di ogni ordine e grado e per gli operatori sociosanitari.
  • Diffonde la conoscenza degli strumenti operativi, legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tutte le persone con sdD.
  • Offre agli organi legislativi e di governo dello Stato, della Regione e degli altri Enti Locali, una responsabile collaborazione nell’applicazione delle norme vigenti, nella formulazione di piani e programmi, nello studio di nuovi provvedimenti, esplicando, dove occorra, opera di persuasione, stimolo e pressione.
  • Tiene i contatti con tutte le associazioni che si occupano delle persone con sdD, con disabilità e dell’infanzia in generale per coordinare con esse le attività di rivendicazione e sensibilizzazione dell’opinione pubblica e scambiare con esse le informazioni utili relative alle attività svolte nelle singole associazioni.
  • Tutela la dignità della persona con sdD e gli altri suoi diritti sanciti dalla Costituzione Italiana e dalla Dichiarazione dell’Organizzazione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità.
  • Patrocina, promuove, cura e organizza iniziative o attività culturali, sportive, ricreative che siano ritenute dal Consiglio di Amministrazione opportune per proseguire gli scopi dell’Associazione.